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GMP对制药设备有哪些要求： GMP的推行大地促进了中国制药工业的发展。GMP对直接参与药品生产的作了性的规定，设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒和灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外，并要求有第三方机构见证的材料。GMP对制药设备有如下要求
当蒸汽压力低于0.3MPa时为小负荷运行，则进料水压力可减小（随时观察水位在视镜1／2下），浓缩水排放阀可适当开大些。 10、原料水的电导率应小于2〃5us／cm（电阻率应大于0．4M?cm），温度应为20"C左右，不得超过40℃；冷却水压力应在0．3～0．4MPa，也可根据实际情况调至低于0.3MPa；工作压力不得超过0.4MPa；冷凝水，冷却水、浓缩水排放管路一定要畅通，不得有堵塞。及时打开排风扇以排除室内热气。冬天要注意保持机房温度不低于O℃。
二手制药设备行业发展存在哪些弊端，由于人们对于二手制药设备的质量以及加工效果的不信任，导致这一行业的发展举步维艰，加上一些行业的恶性竞争、市场的监管不严等问题，我国在二手制药设备行业的发展是更加困难，虽然近两年已经获得了初步发展，但是与国外一些国家相比还是有一定的差距
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